Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的统计分析

硝唑拉拉在医学上普遍使用，并在体外具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚属证据表明其对SARS-CoV-2接种有。

近日，气管哮喘教育领域公认周刊Eur Respir J上发表了一篇研究工作文章，这项多为中心、随机、CPA、低剂量对照试验车纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的孩童病人。研究工作执法人员通过鼻咽拭子样品RT-PCR证实SARS-CoV2接种，并将病人按1：1的比实有随机分配给与硝唑拉拉（500 mg）或低剂量放射治疗5天。该研究工作的主要结局是患者完全缓解，次要结局是流感病毒负重、实验室检验、小鼠炎症微生物标志物和住院领军。研究工作执法人员还研究了不当意外事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作执法人员总共选取了1575实有病人，最终研究了392名成年人（低剂量分组198人，硝唑拉拉分组194人）。从患者发作到首次服用研究工作药物的中位短时间为5（4-5）天。在月初5天的研究工作随访后曾，硝唑拉拉和低剂量分组成年人的患者缓解无法差异。硝唑拉拉分组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量分组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑拉拉放射治疗后流感病毒负重也非常大下降（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗结束硝唑拉拉（55％）分组的流感病毒负重下降比实有成比例低剂量分组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异。无法观察到严重的不当意外事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在放射治疗5翌日，硝唑拉拉分组和低剂量分组的患者缓解无法差异。但是，早期的硝唑拉拉放射治疗是安全的，并且可以非常大下降流感病毒负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.