白介素17受体衍生物Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）化学合成，为研究其在用药银屑病的安全功能性和治率，西雅图斯坦福大学和荷兰医疗中心Mease名誉教授等选取了168由此可知银屑病功能性溃疡病患者，完成2期随机双盲实验第一组双盲对照研究，评论发表在2014年6同年12日出版的NEJM杂志上。

Mease名誉教授将168由此可知银屑病功能性溃疡病患者随机分为检验第一组（140mgBrodalumab第一组57由此可知、280mgBrodalumab第一组56由此可知）和双盲第一组（55由此可知）。检验第一组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（低剂量分别为140或280mg）或双盲（低剂量为280mg）。在第12亦同，对于不之后受邀检验的病患者，每两周给予开放ID的Brodalumab（低剂量为280mg）。

主要研究终点是在第12周，依据美国政府风湿病学都会照护标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患者病情缓解率大幅提高20%。

159由此可知病患者完成了双盲实验，134由此可知病患者完成了不间断40周的开放ID扩展检验。

12亦同，140mg Brodalumab第一组和280mg Brodalumab两第一组，病患者病情缓解达20%的比由此可知比双盲第一组高，同时两检验第一组病患者病情缓解达50%的比由此可知较双盲第一组高。检验第一组和双盲第一组病患者病情缓解达70%的比由此可知差异不具有统计学意义。完成Brodalumab用药前有无完成生物用药对于病情的缓解也无显著负面影响。

24亦同，病患者病情缓解达20%的比由此可知，140mg低剂量第一组为51%、280mg低剂量第一组为64%，从双盲第一组转换到开放IDBrodalumab第一组为44%，症状缓解持续52周。12亦同，在Brodalumab第一组和双盲第一组分别有3%和2%的病患者出现致使痉挛。

该研究表明，Brodalumab对于用药银屑病功能性溃疡有效性，但针对其痉挛，还需要必要功能性的临床研究来推测。

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编辑： rheum202